La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

P. P. Pramstaller And NotAlberta

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002097 B. F. L. Van Nuenen [Allemagne, Pays-Bas] ; M. M. Weiss [Allemagne] ; B. R. Bloem [Pays-Bas] ; K. Reetz [Allemagne] ; T. Van Eimeren [Allemagne, Canada] ; K. Lohmann [Allemagne] ; J. Hagenah [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; F. Binkofski [Allemagne] ; C. Klein [Allemagne] ; H. R. Siebner [Allemagne, Danemark]Heterozygous carriers of a Parkin or PINK1 mutation share a common functional endophenotype
002185 J. E. Tobin ; J. C. Latourelle ; M. F. Lew ; C. Klein ; O. Suchowersky ; H. A. Shill ; L. I. Golbe ; M. H. Mark ; J. H. Growdon ; G. F. Wooten ; B. A. Racette ; J. S. Perlmutter ; R. Watts ; M. Guttman ; K. B. Baker ; S. Goldwurm ; G. Pezzoli ; C. Singer ; M. H. Saint-Hilaire ; A. E. Hendricks ; S. Williamson ; M. W. Nagle ; J. B. Wilk ; T. Massood ; J. M. Laramie ; A. L. Destefano ; I. Litvan ; G. Nicholson ; A. Corbett ; S. Isaacson ; D. J. Burn ; P. F. Chinnery ; P. P. Pramstaller ; S. Sherman ; J. Al-Hinti ; E. Drasby ; M. Nance ; A. T. Moller ; K. Ostergaard ; R. Roxburgh ; B. Snow ; J. T. Slevin ; F. Cambi ; J. F. Gusella ; R. H. MyersHaplotypes and gene expression implicate the MAPT region for Parkinson disease
002D42 K. Hedrich [Allemagne] ; A. Djarmati [Allemagne, Serbie] ; N. Sch Fer [Allemagne] ; R. Hering [Allemagne] ; C. Wellenbrock [Allemagne] ; P. H. Weiss [Allemagne] ; R. Hilker [Allemagne] ; P. Vieregge [Allemagne] ; L. J. Ozelius [États-Unis] ; P. Heutink [Pays-Bas] ; V. Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; E. Schwinger [Allemagne] ; A. E. Lang [Canada] ; J. Noth [Allemagne] ; S. B. Bressman [États-Unis] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; O. Riess [Allemagne] ; C. Klein [Allemagne]DJ-1 (PARK7) mutations are less frequent than Parkin (PARK2) mutations in early-onset Parkinson disease

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Thu May 4 22:20:19 2017. Site generation: Fri Dec 23 23:17:26 2022